Beschreibung
NMP22 Urin-Schnelltest Blasenkrebs Testkassetten und 24 Pipetten (24 Stück)
Der NMP22 Urin-Schnelltest dient der quantitativen Bestimmung des Biomarkers NMP22 im Urin und unterstützt damit die Blasenkrebsdiagnostik. Mit dem Enzym-Immunoassay-Verfahren wird die Konzentration des NMP22-Proteins in der Probe gemessen, wodurch Hinweise auf das Vorliegen blasenkrebsgefährdender Zellen gewonnen werden können. Die Anwendung richtet sich an klinische Einrichtungen, in denen eine schnelle und belastbare Vorab-Einschätzung im diagnostischen Prozess erforderlich ist. Durch die Kombination aus einfacher Handhabung, geringer Probenmenge und kurzer Auswertungszeit lässt sich der Test flexibel in Routinelaboren, Uro- oder Nephrologie-Praxen sowie in spezialisierten Diagnostikzentren einsetzen. Die Ergebnisse tragen zur Risikostufung bei und unterstützen die Entscheidung, ob weiterführende Abklärungen, wie bildgebende Verfahren oder zytologische Analysen, sinnvoll sind. Der Test dient dabei nicht als alleinige Diagnose, sondern als ergänzendes Instrument im multizentrischen Diagnostikansatz.
Eigenschaften & Vorteile
- Enzym-Immunoassay zur quantitativen Messung des NMP22-Biomarkers im Urin.
- Klare, reproduzierbare Ergebnisse in kurzer Zeit, geeignet für Routinetestungen im Labor.
- Einfacher Ablauf mit wenigen Arbeitsschritten und geringem Bedarf an spezieller Ausrüstung.
- Bequeme Handhabbarkeit mit standardisierten Verbrauchsmaterialien, die eine konsistente Auswertung ermöglichen.
- Niedrige Probenvorbereitung und Kompatibilität mit gängigen Laborabläufen unterstützen die Diagnostik im Praxisalltag.
Anwendung & Hinweise
Der Test wird mit einer Urinprobe gemäß beiliegender Anleitung durchgeführt. Dabei sollten Hygienemaßnahmen eingehalten, Handschuhe getragen und gebrauchte Pipetten sachgerecht entsorgt werden. Die Probenahme erfolgt in üblicher Praxisumgebung und die Auswertung erfolgt gemäß Herstellerhinweisen; Ergebnisse sind als Teil des Gesamtdiagnostik-Prozesses zu interpretieren, insbesondere in Verbindung mit weiteren bildgebenden oder zytologischen Maßnahmen. Sicherheitshinweise und Lagerbedingungen sind in der Produktbeilage dokumentiert.
Lieferumfang
Die Verpackungseinheit enthält 24 Testkassetten und 24 Pipetten sowie eine Anleitung zur Durchführung und Auswertung. Die Produktverpackung ist standardisiert und für den Labor- oder Praxisbetrieb geeignet.