Wipak Steriking® Beutel

Wipak Steriking® Beutel

Wipak Steriking® Beutel wurden speziell für die sichere Aufbereitung medizinischer Instrumente nach Reinigung und Desinfektion entwickelt. Sie gewährleisten eine lückenlose Sterilbarriere während des gesamten Prozesses von Aufbereitung, Verpackung und Sterilisation und unterstützen eine zuverlässige Rückverfolgbarkeit. Die 9-lagige Multi-X9-Folie verhindert Bersten im Autoklaven, während die Papierlage mit 70 g/m² zusätzliche Sicherheit und Stabilität bietet. Dank der Chevron-Peelöffnung lassen sich die Beutel aseptisch öffnen, ohne dass ein Abschneiden nötig ist, wodurch Zeit gespart und Kontaminationsrisiken reduziert werden. Die Verpackung ist rückverfolgbar, da jeder Beutel mit einem Aufdruck versehen ist, der Chargen- und Prozessinformationen dokumentiert. Eingearbeitete Prozessindikatoren ermöglichen eine klare Unterscheidung zwischen verarbeiteten und unverarbeiteten Losen. Das Material bietet eine zuverlässige Sterilbarriere bei gleichzeitig hoher mechanischer Festigkeit und bleibt beim Öffnen faserfrei. Die Lösung ist in Praxisgrößen erhältlich und benötigt keinen Rollenhalter, was die Handhabung in der täglichen Routine erleichtert. MDR-konforme Informationen unterstützen die regulatorische Zuordnung, und die Beutel entsprechen internationalen Normen, was eine nahtlose Integration in qualitätsorientierte Arbeitsabläufe ermöglicht. Insgesamt tragen die Steriking® Beutel zur Hygiene, Sicherheit und Effizienz im Sterilgüterprozess bei.

Eigenschaften & Vorteile

• 9-lagige Multi-X9-Folie verhindert Bersten im Autoklaven und erhöht die Beständigkeit während der Sterilisation.
• Robuste Papierlage von 70 g/m² ergänzt die Barriere und sorgt für zusätzliche Sicherheit.
• Chevron-Peelöffnung ermöglicht ein aseptisches Öffnen, ohne Abschneiden, und reduziert Kontaminationsrisiken.
• Kein Rollenhalter notwendig, wodurch sich die Handhabung in der Praxis vereinfacht.
• Integrierte Prozessindikatoren unterstützen die klare Unterscheidung von verarbeiteten und unverarbeiteten Chargen.
• Aufdruck sorgt für die konsequente Produktionsrückverfolgbarkeit jeder Verpackungseinheit.
• Hohe Keimfreiheit und faserfreies Öffnen minimieren Kontaminationsquellen.
• MDR-konforme Informationen gelten als transparente regulatorische Orientierung.
• Gängige Größenvielfalt ermöglicht bedarfsgerechte Anwendung in Praxis und Klinik.
• Verwendung entsprechend internationaler Normen gewährleistet eine verlässliche Sterilbarriere.

Anwendung & Hinweise

In der Praxis werden Instrumente nach Reinigung und Desinfektion in die Beutel gelegt, verschlossen und dem passenden Sterilisationszyklus zugeführt. Die Chevron-Peelöffnung erlaubt ein aseptisches Öffnen nach dem Aufbereitungsvorgang, ohne dass weitere Schritte zum Abtrennen nötig sind. Nach dem Verschluss erfolgt die Dokumentation anhand der rückverfolgbaren Aufdrucke, wodurch Chargenverfolgung und Qualitätskontrollen erleichtert werden. Hygiene- und Sicherheitsaspekte umfassen die Verwendung nur in intakten Beuteln, das Vermeiden von Feuchtigkeit vor dem Verschluss sowie die regelmäßige Kontrolle der Prozessindikatoren. Bei Beschädigungen oder Anzeichen von Nässe, Feuchtigkeit oder unsachgemäßer Versiegelung ist der Beutel nicht zu verwenden und durch ein neues Produkt zu ersetzen. Die kompatiblen Sterilisationsprozesse sollten gemäß den geltenden Richtlinien durchgeführt werden, und die MDR-konformen Informationen sind in den Arbeitsabläufen zu berücksichtigen.

Lieferumfang

Der Lieferumfang umfasst sterile Beutel in der gewählten Verpackungseinheit, einschließlich der gängigen Größenvariation, mit Aufdruck zur Rückverfolgbarkeit und integrierten Prozessindikatoren.